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Descritor em português: Neurofibromatoses
Descritor em inglês: Neurofibromatoses
Descritor em espanhol: Neurofibromatosis
Descritor neurofibromatosis
Nota de escopo: Grupo de enfermedades caracterizadas por un patrón hereditario autosómico dominante con alta tasa de mutaciones espontáneas y de neurofibromas o neurilemmomas múltiples. La NEUROFIBROMATOSIS 1 (neurofibromatosis generalizada) constituye aproximadamente el 95 por ciento de los casos, aunque se han descrito subtipos adicionales múltiples (p. ej., NEUROFIBROMATOSIS 2, neurofibromatosis 3, etc.). (Neurochirurgie 1998 Nov;44(4):267-72)
Descritor em francês: Neurofibromatoses
Termo(s) alternativo(s): Neurofibromatosis Tipo 3
Código(s) hierárquico(s): C04.557.580.600.580.590
C04.700.631
C10.562.600
C10.574.500.549
C16.320.400.560
C16.320.700.633
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017253
Nota de escopo: Grupo de enfermedades caracterizadas por un patrón hereditario autosómico dominante con altas tasas de mutaciones espontáneas y de neurofibromas múltiples o neurilemmomas. La NEUROFIBROMATOSIS 1 (neurofibromatosis generalizada) constituye aproximadamente el 95 por ciento de los casos, aunque se han descrito subtipos adicionales múltiples (ejemplo, NEUROFIBROMATOSIS 2, neurofibromatosis 3, etc.) .
Nota de indexação: neurofibromas múltiples; específicos están disponibles
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 30639
ID do descritor: D017253
Classificação da NLM: QZ 380
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1993
Data de entrada: 22/05/1992
Data de revisão: 29/06/2018
Neurofibromatosis - Conceito preferido
Identificador do conceito M0026175
Nota de escopo Grupo de enfermedades caracterizadas por un patrón hereditario autosómico dominante con altas tasas de mutaciones espontáneas y de neurofibromas múltiples o neurilemmomas. La NEUROFIBROMATOSIS 1 (neurofibromatosis generalizada) constituye aproximadamente el 95 por ciento de los casos, aunque se han descrito subtipos adicionales múltiples (ejemplo, NEUROFIBROMATOSIS 2, neurofibromatosis 3, etc.) .
Termo preferido Neurofibromatosis
Neurofibromatosis Tipo 3 - Mais específico
Identificador do conceito M0337469
Termo preferido Neurofibromatosis Tipo 3



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