Pesquisa
Descritor em português: Hemoglobinopatias
Descritor em inglês: Hemoglobinopathies
Descritor em espanhol: Hemoglobinopatías
Descritor em francês: Hémoglobinopathies
Código(s) hierárquico(s): C15.378.420
C16.320.365
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006453
Nota de escopo: Grupo de transtornos hereditários, caracterizados por alterações estruturais dentro da molécula de hemoglobina.
Nota de indexação: não confunda com HEMOGLOBINAS ANORMAIS (D12); use termo do texto; coord como primário com hemoglobina anormal específica (como primário) mas DOENÇA DA HEMOGLOBINA C, TALASSEMIA (doença da hemoglobina H) & ANEMIA FALCIFORME (doença da hemoglobina S) estão disponíveis
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Hemoglobinas Anormais MeSH
Identificador DeCS: 6603
ID do descritor: D006453
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1968
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 25/07/2001
Hemoglobinopatias - Conceito preferido
Identificador do conceito M0010129
Nota de escopo Grupo de transtornos hereditários, caracterizados por alterações estruturais dentro da molécula de hemoglobina.
Termo preferido Hemoglobinopatias



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