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Descritor em português: Cardiomiopatia Hipertrófica Familiar
Descritor em inglês: Cardiomyopathy, Hypertrophic, Familial
Descritor em espanhol: Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar
Descritor miocardiopatía hipertrófica familiar
Nota de escopo: Forma hereditaria autosómica dominante de MIOCARDIOPATÍalt-0141A HIPERTRÓFICA. Es consecuencia de cualquiera de más de 50 mutaciones que afectan a los genes que codifican las proteínas contráctiles, como las MIOSINAS VENTRICULARES, TROPONINA T cardíaca, TROPOMIOSINA ALFA.
Descritor em francês: Cardiomyopathie hypertrophique familiale
Termo(s) alternativo(s): Hypertrophie septale asymétrique familiale
Código(s) hierárquico(s): C14.280.238.100.500
C14.280.484.048.750.070.160.500
C16.320.160
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D024741
Nota de escopo: An autosomal dominant inherited form of HYPERTROPHIC CARDIOMYOPATHY. It results from any of more than 50 mutations involving genes encoding contractile proteins such as VENTRICULAR MYOSINS; cardiac TROPONIN T; ALPHA-TROPOMYOSIN.
Qualificadores permitidos: BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie
Veja também os descritores: Myosines ventriculaires MeSH
Tropomyosine MeSH
Troponine T MeSH
Identificador DeCS: 36019
ID do descritor: D024741
Classificação da NLM: WG 280
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2002
Data de entrada: 25/07/2001
Data de revisão: 08/07/2013
Cardiomyopathie hypertrophique familiale - Conceito preferido
Identificador do conceito M0371730
Termo preferido Cardiomyopathie hypertrophique familiale
Termo(s) alternativo(s) Hypertrophie septale asymétrique familiale



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