ENFERMEDADES Enfermedades Hematológicas y Linfáticas [C15] Enfermedades Hematológicas y Linfáticas Enfermedades Hematológicas [C15.378] Enfermedades Hematológicas Anemia [C15.378.050] Anemia Trastornos de la Coagulación Sanguínea [C15.378.100] Trastornos de la Coagulación Sanguínea Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas [C15.378.140] Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas Trastornos de las Proteínas Sanguíneas [C15.378.147] Trastornos de las Proteínas Sanguíneas Enfermedades de la Médula Ósea [C15.378.190] Enfermedades de la Médula Ósea Citopenia [C15.378.243] Citopenia Eritroblastosis Fetal [C15.378.295] Eritroblastosis Fetal Neoplasias Hematológicas [C15.378.400] Neoplasias Hematológicas Hemoglobinopatías [C15.378.420] Hemoglobinopatías Anemia de Células Falciformes [C15.378.420.155] Anemia de Células Falciformes Enfermedad de la Hemoglobina C [C15.378.420.463] Enfermedad de la Hemoglobina C Talasemia [C15.378.420.826] Talasemia Trastornos Hemorrágicos [C15.378.463] Trastornos Hemorrágicos Leucemia [C15.378.508] Leucemia Trastornos Leucocíticos [C15.378.553] Trastornos Leucocíticos Metahemoglobinemia [C15.378.619] Metahemoglobinemia Policitemia [C15.378.738] Policitemia Complicaciones Hematológicas del Embarazo [C15.378.785] Complicaciones Hematológicas del Embarazo Preleucemia [C15.378.800] Preleucemia Sulfohemoglobinemia [C15.378.896] Sulfohemoglobinemia Trombofilia [C15.378.925] Trombofilia Reacción a la Transfusión [C15.378.962] Reacción a la Transfusión ENFERMEDADES Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias [C16] Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias Enfermedades Genéticas Congénitas [C16.320] Enfermedades Genéticas Congénitas Hiperplasia Suprarrenal Congénita [C16.320.033] Hiperplasia Suprarrenal Congénita Síndrome de Alagille [C16.320.051] Síndrome de Alagille Deficiencia de alfa 1-Antitripsina [C16.320.060] Deficiencia de alfa 1-Antitripsina Anemia Hemolítica Congénita [C16.320.070] Anemia Hemolítica Congénita Anemia Hipoplástica Congénita [C16.320.077] Anemia Hipoplástica Congénita Ataxia Telangiectasia [C16.320.080] Ataxia Telangiectasia Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune [C16.320.089] Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados [C16.320.099] Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados Síndrome de Brugada [C16.320.100] Síndrome de Brugada CADASIL [C16.320.129] CADASIL Síndrome de Camurati-Engelmann [C16.320.144] Síndrome de Camurati-Engelmann Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar [C16.320.160] Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar Síndrome CHARGE [C16.320.165] Síndrome CHARGE Querubismo [C16.320.170] Querubismo Trastornos de los Cromosomas [C16.320.180] Trastornos de los Cromosomas Ciliopatías [C16.320.184] Ciliopatías Síndrome de Costello [C16.320.188] Síndrome de Costello Fibrosis Quística [C16.320.190] Fibrosis Quística Síndrome de Donohue [C16.320.215] Síndrome de Donohue Enanismo [C16.320.240] Enanismo Enfermedades Hereditarias del Ojo [C16.320.290] Enfermedades Hereditarias del Ojo Lipomatosis Familiar Múltiple [C16.320.298] Lipomatosis Familiar Múltiple Síndrome de Frasier [C16.320.306] Síndrome de Frasier Deficiencia GATA2 [C16.320.314] Deficiencia GATA2 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X [C16.320.322] Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma Y [C16.320.338] Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma Y Síndrome de Hajdu-Cheney [C16.320.355] Síndrome de Hajdu-Cheney Hemoglobinopatías [C16.320.365] Hemoglobinopatías Anemia de Células Falciformes [C16.320.365.155] Anemia de Células Falciformes Enfermedad de la Hemoglobina C [C16.320.365.463] Enfermedad de la Hemoglobina C Talasemia [C16.320.365.826] Talasemia Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias [C16.320.382] Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso [C16.320.400] Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM [C16.320.413] Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Hipertiroxinemia Disalbuminémica Familiar [C16.320.427] Hipertiroxinemia Disalbuminémica Familiar Trastornos de Impronta [C16.320.447] Trastornos de Impronta Síndrome de Kallmann [C16.320.467] Síndrome de Kallmann Síndrome de Kartagener [C16.320.480] Síndrome de Kartagener Laminopatías [C16.320.488] Laminopatías Síndrome de Lennox-Gastaut [C16.320.495] Síndrome de Lennox-Gastaut Síndrome de Loeys-Dietz [C16.320.510] Síndrome de Loeys-Dietz Síndrome de Marfan [C16.320.540] Síndrome de Marfan Errores Innatos del Metabolismo [C16.320.565] Errores Innatos del Metabolismo Distrofias Musculares [C16.320.577] Distrofias Musculares Síndromes Miasténicos Congénitos [C16.320.590] Síndromes Miasténicos Congénitos Síndrome de la Uña-Rótula [C16.320.600] Síndrome de la Uña-Rótula Síndromes Neoplásicos Hereditarios [C16.320.700] Síndromes Neoplásicos Hereditarios Síndrome Oculocerebrorrenal [C16.320.709] Síndrome Oculocerebrorrenal Síndromes Orofaciodigitales [C16.320.714] Síndromes Orofaciodigitales Osteoartropatía Hipertrófica Primaria [C16.320.718] Osteoartropatía Hipertrófica Primaria Osteocondrodisplasias [C16.320.728] Osteocondrodisplasias Osteogénesis Imperfecta [C16.320.737] Osteogénesis Imperfecta Insensibilidad Congénita al Dolor [C16.320.775] Insensibilidad Congénita al Dolor Anomalía de Pelger-Huët [C16.320.784] Anomalía de Pelger-Huët Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria [C16.320.798] Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria Picnodisostosis [C16.320.812] Picnodisostosis Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal [C16.320.831] Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal Enfermedades Cutáneas Genéticas [C16.320.850] Enfermedades Cutáneas Genéticas Síndrome de Werner [C16.320.925] Síndrome de Werner Síndrome de la Uña Amarilla [C16.320.962] Síndrome de la Uña Amarilla

Hemoglobinopatías - Conceito preferido

Identificador do conceito	M0010129
Nota de escopo	Grupo de trastornos hereditarios que se caracterizan por alteraciones estructurales dentro de la molécula de hemoglobina.
Termo preferido	Hemoglobinopatías