MALADIES Tumeurs [C04] Tumeurs Hamartomes [C04.445] Hamartomes Syndrome des hamartomes multiples [C04.445.435] Syndrome des hamartomes multiples Syndrome de Protée [C04.445.435.500] Syndrome de Protée MALADIES Tumeurs [C04] Tumeurs Tumeurs primitives multiples [C04.651] Tumeurs primitives multiples Syndrome des hamartomes multiples [C04.651.435] Syndrome des hamartomes multiples Syndrome de Protée [C04.651.435.500] Syndrome de Protée MALADIES Maladies ostéomusculaires [C05] Maladies ostéomusculaires Maladies osseuses [C05.116] Maladies osseuses Dysplasies osseuses [C05.116.099] Dysplasies osseuses Acro-ostéolyse [C05.116.099.052] Acro-ostéolyse Naevomatose basocellulaire [C05.116.099.105] Naevomatose basocellulaire Nanisme [C05.116.099.343] Nanisme Dysostoses [C05.116.099.370] Dysostoses Thorax en entonnoir [C05.116.099.386] Thorax en entonnoir Gigantisme [C05.116.099.492] Gigantisme Inégalité de longueur des membres inférieurs [C05.116.099.655] Inégalité de longueur des membres inférieurs Syndrome de Marfan [C05.116.099.674] Syndrome de Marfan Ostéochondrodysplasies [C05.116.099.708] Ostéochondrodysplasies Ostéolyse essentielle [C05.116.099.736] Ostéolyse essentielle Pectus carinatum [C05.116.099.739] Pectus carinatum Platybasie [C05.116.099.742] Platybasie Syndrome de Protée [C05.116.099.750] Syndrome de Protée MALADIES Maladies ostéomusculaires [C05] Maladies ostéomusculaires Malformations de l'appareil locomoteur [C05.660] Malformations de l'appareil locomoteur Anomalies morphologiques congénitales des membres [C05.660.585] Anomalies morphologiques congénitales des membres Arachnodactylie [C05.660.585.174] Arachnodactylie Brachydactylie [C05.660.585.262] Brachydactylie Ectromélie [C05.660.585.350] Ectromélie Anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur [C05.660.585.512] Anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur Polydactylie [C05.660.585.600] Polydactylie Syndrome de Protée [C05.660.585.620] Syndrome de Protée Syndactylie [C05.660.585.800] Syndactylie Dysplasie thanatophore [C05.660.585.984] Dysplasie thanatophore Anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur [C05.660.585.988] Anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur MALADIES Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales [C16] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Malformations [C16.131] Malformations Malformations multiples [C16.131.077] Malformations multiples Syndrome de délétion 22q11 [C16.131.077.019] Syndrome de délétion 22q11 Syndrome d'Alagille [C16.131.077.065] Syndrome d'Alagille Syndrome d'Angelman [C16.131.077.095] Syndrome d'Angelman Syndrome de Barth [C16.131.077.121] Syndrome de Barth Naevomatose basocellulaire [C16.131.077.130] Naevomatose basocellulaire Syndrome de Beckwith-Wiedemann [C16.131.077.133] Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de Bloom [C16.131.077.137] Syndrome de Bloom Syndrome branchio-oto-rénal [C16.131.077.208] Syndrome branchio-oto-rénal Complexe de Carney [C16.131.077.229] Complexe de Carney Ciliopathies [C16.131.077.245] Ciliopathies Syndrome de Cockayne [C16.131.077.250] Syndrome de Cockayne Syndrome de Costello [C16.131.077.256] Syndrome de Costello Maladie du cri du chat [C16.131.077.262] Maladie du cri du chat Syndrome de Cornelia de Lange [C16.131.077.272] Syndrome de Cornelia de Lange Surdité-cécité [C16.131.077.299] Surdité-cécité Syndrome de Donohue [C16.131.077.313] Syndrome de Donohue Syndrome de Down [C16.131.077.327] Syndrome de Down Dysplasie ectodermique [C16.131.077.350] Dysplasie ectodermique Syndrome de Fraser [C16.131.077.371] Syndrome de Fraser Syndrome de Gardner [C16.131.077.393] Syndrome de Gardner Syndrome d'hétérotaxie [C16.131.077.401] Syndrome d'hétérotaxie Holoprosencéphalie [C16.131.077.410] Holoprosencéphalie Incontinentia pigmenti [C16.131.077.445] Incontinentia pigmenti Non-compaction isolée du ventricule [C16.131.077.477] Non-compaction isolée du ventricule Syndrome de Laurence-Moon [C16.131.077.509] Syndrome de Laurence-Moon Syndrome LEOPARD [C16.131.077.525] Syndrome LEOPARD Syndrome de Loeys-Dietz [C16.131.077.537] Syndrome de Loeys-Dietz Syndrome de Marfan [C16.131.077.550] Syndrome de Marfan Syndrome de Moebius [C16.131.077.578] Syndrome de Moebius Monilethrix [C16.131.077.592] Monilethrix Syndrome nail-patella [C16.131.077.606] Syndrome nail-patella Syndrome de Netherton [C16.131.077.619] Syndrome de Netherton Naevus sébacé de Jadassohn [C16.131.077.633] Naevus sébacé de Jadassohn Syndrome de Lowe [C16.131.077.662] Syndrome de Lowe Syndromes oro-facio-digitaux [C16.131.077.676] Syndromes oro-facio-digitaux Syndrome de Pallister-Hall [C16.131.077.690] Syndrome de Pallister-Hall Pentalogie de Cantrell [C16.131.077.696] Pentalogie de Cantrell Syndrome POEMS [C16.131.077.703] Syndrome POEMS Polykystoses rénales [C16.131.077.717] Polykystoses rénales Syndrome de Prader-Willi [C16.131.077.730] Syndrome de Prader-Willi Déficit en prolidase [C16.131.077.735] Déficit en prolidase Syndrome de Protée [C16.131.077.740] Syndrome de Protée Syndrome de Prune Belly [C16.131.077.745] Syndrome de Prune Belly Syndrome de rubéole congénitale [C16.131.077.790] Syndrome de rubéole congénitale Syndrome de Rubinstein-Taybi [C16.131.077.804] Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome des côtes courtes-polydactylie [C16.131.077.850] Syndrome des côtes courtes-polydactylie Syndrome de Silver-Russell [C16.131.077.855] Syndrome de Silver-Russell Syndrome de Smith-Lemli-Optiz [C16.131.077.860] Syndrome de Smith-Lemli-Optiz Syndrome de Smith-Magenis [C16.131.077.879] Syndrome de Smith-Magenis Syndrome de Sotos [C16.131.077.889] Syndrome de Sotos Trichothiodystrophies [C16.131.077.899] Trichothiodystrophies Syndrome de Patau [C16.131.077.919] Syndrome de Patau Syndrome d'Edwards [C16.131.077.929] Syndrome d'Edwards Syndrome de Waardenburg [C16.131.077.938] Syndrome de Waardenburg Syndrome de Weill-Marchesani [C16.131.077.941] Syndrome de Weill-Marchesani Syndrome de Wolf-Hirschhorn [C16.131.077.944] Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome de Zellweger [C16.131.077.970] Syndrome de Zellweger MALADIES Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales [C16] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Malformations [C16.131] Malformations Malformations de l'appareil locomoteur [C16.131.621] Malformations de l'appareil locomoteur Anomalies morphologiques congénitales des membres [C16.131.621.585] Anomalies morphologiques congénitales des membres Arachnodactylie [C16.131.621.585.174] Arachnodactylie Brachydactylie [C16.131.621.585.262] Brachydactylie Ectromélie [C16.131.621.585.350] Ectromélie Anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur [C16.131.621.585.512] Anomalies morphologiques congénitales du membre inférieur Polydactylie [C16.131.621.585.600] Polydactylie Syndrome de Protée [C16.131.621.585.620] Syndrome de Protée Syndactylie [C16.131.621.585.800] Syndactylie Dysplasie thanatophore [C16.131.621.585.984] Dysplasie thanatophore Anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur [C16.131.621.585.988] Anomalies morphologiques congénitales du membre supérieur

Syndrome de Protée - Concept préféré

Concept UI	M0025456
Terme préféré	Syndrome de Protée
Synonymes	Gigantisme partiel-hémihypertrophie-macrocéphalie

Syndrome de Protée-like - Connexes mais pas plus larges ou plus étroites

Concept UI	M0499749
Terme préféré	Syndrome de Protée-like