MALADIES Maladies du système stomatognathique [C07] Maladies du système stomatognathique Maladies de la bouche [C07.465] Maladies de la bouche Atteintes du nerf facial [C07.465.299] Atteintes du nerf facial Paralysie faciale de Bell [C07.465.299.250] Paralysie faciale de Bell Hémiatrophie faciale [C07.465.299.375] Hémiatrophie faciale Lésions traumatiques du nerf facial [C07.465.299.500] Lésions traumatiques du nerf facial Névralgie faciale [C07.465.299.625] Névralgie faciale Zona auriculaire [C07.465.299.750] Zona auriculaire Syndrome de Melkersson-Rosenthal [C07.465.299.800] Syndrome de Melkersson-Rosenthal Syndrome de Moebius [C07.465.299.825] Syndrome de Moebius MALADIES Maladies du système nerveux [C10] Maladies du système nerveux Atteintes des nerfs crâniens [C10.292] Atteintes des nerfs crâniens Atteintes du nerf facial [C10.292.319] Atteintes du nerf facial Paralysie faciale de Bell [C10.292.319.250] Paralysie faciale de Bell Hémiatrophie faciale [C10.292.319.375] Hémiatrophie faciale Lésions traumatiques du nerf facial [C10.292.319.500] Lésions traumatiques du nerf facial Névralgie faciale [C10.292.319.625] Névralgie faciale Zona auriculaire [C10.292.319.750] Zona auriculaire Syndrome de Melkersson-Rosenthal [C10.292.319.800] Syndrome de Melkersson-Rosenthal Syndrome de Moebius [C10.292.319.825] Syndrome de Moebius MALADIES Maladies du système nerveux [C10] Maladies du système nerveux Atteintes des nerfs crâniens [C10.292] Atteintes des nerfs crâniens Troubles de la motilité oculaire [C10.292.562] Troubles de la motilité oculaire Atteintes du nerf moteur oculaire commun [C10.292.562.700] Atteintes du nerf moteur oculaire commun ** Congenital Cranial Dysinnervation Disorders ( in English ) ** [C10.292.562.700.375] ** Congenital Cranial Dysinnervation Disorders ( in English ) ** Syndrome de rétraction de Duane [C10.292.562.700.375.500] Syndrome de rétraction de Duane Syndrome de Moebius [C10.292.562.700.375.750] Syndrome de Moebius Dysplasie septo-optique [C10.292.562.700.375.875] Dysplasie septo-optique MALADIES Maladies de l'oeil [C11] Maladies de l'oeil Troubles de la motilité oculaire [C11.590] Troubles de la motilité oculaire Atteintes du nerf moteur oculaire commun [C11.590.436] Atteintes du nerf moteur oculaire commun ** Congenital Cranial Dysinnervation Disorders ( in English ) ** [C11.590.436.400] ** Congenital Cranial Dysinnervation Disorders ( in English ) ** Syndrome de rétraction de Duane [C11.590.436.400.500] Syndrome de rétraction de Duane Syndrome de Moebius [C11.590.436.400.750] Syndrome de Moebius Dysplasie septo-optique [C11.590.436.400.875] Dysplasie septo-optique MALADIES Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales [C16] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Malformations [C16.131] Malformations Malformations multiples [C16.131.077] Malformations multiples Syndrome de délétion 22q11 [C16.131.077.019] Syndrome de délétion 22q11 Syndrome d'Alagille [C16.131.077.065] Syndrome d'Alagille Syndrome d'Angelman [C16.131.077.095] Syndrome d'Angelman Syndrome de Barth [C16.131.077.121] Syndrome de Barth Naevomatose basocellulaire [C16.131.077.130] Naevomatose basocellulaire Syndrome de Beckwith-Wiedemann [C16.131.077.133] Syndrome de Beckwith-Wiedemann Syndrome de Bloom [C16.131.077.137] Syndrome de Bloom Syndrome branchio-oto-rénal [C16.131.077.208] Syndrome branchio-oto-rénal Complexe de Carney [C16.131.077.229] Complexe de Carney Ciliopathies [C16.131.077.245] Ciliopathies Syndrome de Cockayne [C16.131.077.250] Syndrome de Cockayne Syndrome de Costello [C16.131.077.256] Syndrome de Costello Maladie du cri du chat [C16.131.077.262] Maladie du cri du chat Syndrome de Cornelia de Lange [C16.131.077.272] Syndrome de Cornelia de Lange Surdité-cécité [C16.131.077.299] Surdité-cécité Syndrome de Donohue [C16.131.077.313] Syndrome de Donohue Syndrome de Down [C16.131.077.327] Syndrome de Down Dysplasie ectodermique [C16.131.077.350] Dysplasie ectodermique Syndrome de Fraser [C16.131.077.371] Syndrome de Fraser Syndrome de Gardner [C16.131.077.393] Syndrome de Gardner Syndrome d'hétérotaxie [C16.131.077.401] Syndrome d'hétérotaxie Holoprosencéphalie [C16.131.077.410] Holoprosencéphalie Incontinentia pigmenti [C16.131.077.445] Incontinentia pigmenti Non-compaction isolée du ventricule [C16.131.077.477] Non-compaction isolée du ventricule Syndrome de Laurence-Moon [C16.131.077.509] Syndrome de Laurence-Moon Syndrome LEOPARD [C16.131.077.525] Syndrome LEOPARD Syndrome de Loeys-Dietz [C16.131.077.537] Syndrome de Loeys-Dietz Syndrome de Marfan [C16.131.077.550] Syndrome de Marfan Syndrome de Moebius [C16.131.077.578] Syndrome de Moebius Monilethrix [C16.131.077.592] Monilethrix Syndrome nail-patella [C16.131.077.606] Syndrome nail-patella Syndrome de Netherton [C16.131.077.619] Syndrome de Netherton Naevus sébacé de Jadassohn [C16.131.077.633] Naevus sébacé de Jadassohn Syndrome de Lowe [C16.131.077.662] Syndrome de Lowe Syndromes oro-facio-digitaux [C16.131.077.676] Syndromes oro-facio-digitaux Syndrome de Pallister-Hall [C16.131.077.690] Syndrome de Pallister-Hall Pentalogie de Cantrell [C16.131.077.696] Pentalogie de Cantrell Syndrome POEMS [C16.131.077.703] Syndrome POEMS Polykystoses rénales [C16.131.077.717] Polykystoses rénales Syndrome de Prader-Willi [C16.131.077.730] Syndrome de Prader-Willi Déficit en prolidase [C16.131.077.735] Déficit en prolidase Syndrome de Protée [C16.131.077.740] Syndrome de Protée Syndrome de Prune Belly [C16.131.077.745] Syndrome de Prune Belly Syndrome de rubéole congénitale [C16.131.077.790] Syndrome de rubéole congénitale Syndrome de Rubinstein-Taybi [C16.131.077.804] Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome des côtes courtes-polydactylie [C16.131.077.850] Syndrome des côtes courtes-polydactylie Syndrome de Silver-Russell [C16.131.077.855] Syndrome de Silver-Russell Syndrome de Smith-Lemli-Optiz [C16.131.077.860] Syndrome de Smith-Lemli-Optiz Syndrome de Smith-Magenis [C16.131.077.879] Syndrome de Smith-Magenis Syndrome de Sotos [C16.131.077.889] Syndrome de Sotos Trichothiodystrophies [C16.131.077.899] Trichothiodystrophies Syndrome de Patau [C16.131.077.919] Syndrome de Patau Syndrome d'Edwards [C16.131.077.929] Syndrome d'Edwards Syndrome de Waardenburg [C16.131.077.938] Syndrome de Waardenburg Syndrome de Weill-Marchesani [C16.131.077.941] Syndrome de Weill-Marchesani Syndrome de Wolf-Hirschhorn [C16.131.077.944] Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome de Zellweger [C16.131.077.970] Syndrome de Zellweger MALADIES Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales [C16] Malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales Maladies néonatales [C16.614] Maladies néonatales Maladie des brides amniotiques [C16.614.042] Maladie des brides amniotiques Anémie néonatale [C16.614.053] Anémie néonatale Asphyxie néonatale [C16.614.092] Asphyxie néonatale Traumatismes néonatals [C16.614.131] Traumatismes néonatals Colique [C16.614.166] Colique Insuffisances médullaires congénitales [C16.614.183] Insuffisances médullaires congénitales Hyperinsulinisme congénital [C16.614.200] Hyperinsulinisme congénital Mucoviscidose [C16.614.213] Mucoviscidose Épilepsie bénigne néonatale [C16.614.258] Épilepsie bénigne néonatale Érythroblastose du nouveau-né [C16.614.304] Érythroblastose du nouveau-né Hernie ombilicale [C16.614.378] Hernie ombilicale Hydrophtalmie [C16.614.438] Hydrophtalmie Hyperbilirubinémie néonatale [C16.614.451] Hyperbilirubinémie néonatale Hyperostose corticale infantile [C16.614.465] Hyperostose corticale infantile Ichtyose [C16.614.492] Ichtyose Maladies du prématuré [C16.614.521] Maladies du prématuré Syndrome d'aspiration méconiale [C16.614.580] Syndrome d'aspiration méconiale Syndrome de Moebius [C16.614.595] Syndrome de Moebius Syndrome de sevrage néonatal [C16.614.610] Syndrome de sevrage néonatal Sepsis néonatal [C16.614.627] Sepsis néonatal Nystagmus congénital [C16.614.643] Nystagmus congénital Conjonctivite du nouveau-né [C16.614.677] Conjonctivite du nouveau-né Persistance de la circulation foetale [C16.614.694] Persistance de la circulation foetale Syndrome de Rothmund-Thomson [C16.614.760] Syndrome de Rothmund-Thomson Sclérème du nouveau-né [C16.614.810] Sclérème du nouveau-né Immunodéficience combinée grave [C16.614.815] Immunodéficience combinée grave Syphilis congénitale [C16.614.868] Syphilis congénitale Dysplasie thanatophore [C16.614.890] Dysplasie thanatophore Thrombocytopénie néonatale allo-immune [C16.614.899] Thrombocytopénie néonatale allo-immune Toxoplasmose congénitale [C16.614.909] Toxoplasmose congénitale Saignement dû au déficit en vitamine K [C16.614.940] Saignement dû au déficit en vitamine K Maladie de Wolman [C16.614.947] Maladie de Wolman

Syndrome de Moebius - Concept préféré

Concept UI	M0008126
Terme préféré	Syndrome de Moebius
Synonymes	Diplégie faciale congénitale Paralysie oculofaciale congénitale de Moebius Syndrome de Mobius