| Descripteur en français: | Syndrome de Netherton | ||||||
| Descripteur en anglais: | Netherton Syndrome | ||||||
| Descripteur en espagnol: |
Síndrome de Netherton
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| Descripteur en portugais: | Síndrome de Netherton | ||||||
| Synonymes: |
Maladie de Netherton |
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| Code(s) d'arborescence: |
C16.131.077.619 C16.131.831.512.400.705 C16.320.850.673 C16.614.492.400.705 C17.800.428.333.250.705 C17.800.804.512.400.705 C17.800.827.655 |
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| Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056770 | ||||||
| Note d'application: | Rare autosomal recessive disease with variable expressions. Clinical features of the disease include variable ICHTHYOSIFORM ERYTHRODERMA, CONGENITAL; bamboo hair (trichorrhexis invaginata); and ATOPIC DERMATITIS. The disease is caused by mutations in the SPINK5 gene. |
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| Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Voir aussi le(s) descripteur(s): |
Inhibiteur de sérine peptidase de type Kazal-5
MeSH | ||||||
| Identifiant DeCS: | 53553 | ||||||
| ID du Descripteur: | D056770 | ||||||
| Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||||
| Date d'établissement: | 01/01/2010 | ||||||
| Date d'entrée: | 06/07/2009 | ||||||
| Date de révision: | 27/02/2017 |
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Syndrome de Netherton
- Concept préféré
| Concept UI |
M0529110 |
| Terme préféré | Syndrome de Netherton |
| Synonymes |
Maladie de Netherton |
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