| Descritor em português: | Fibrose Cística | ||||||
| Descritor em inglês: | Cystic Fibrosis | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Fibrosis Quística
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| Descritor em francês: | Mucoviscidose | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Mucoviscidose |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C06.689.202 C08.381.187 C16.320.190 C16.614.213 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003550 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença genética, autossômica e recessiva das GLÂNDULAS EXÓCRINAS. Causadora por mutações no gene que codifica o REGULADOR DE CONDUTÂNCIA TRANSMEMBRANA EM FIBROSE CÍSTICA, expresso em vários órgãos, inclusive PULMÃO, PÂNCREAS, Sistema Biliar e GLÂNDULAS SUDORÍPARAS. A fibrose cística é caracterizada por disfunção secretória epitelial associada com obstrução ductal, resultando em OBSTRUÇÃO DAS VIAS RESPIRATÓRIAS, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS crônicas, Insuficiência Pancreática, má digestão, depleção de sal e EXAUSTÃO POR CALOR. |
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| Nota de indexação: | uma entidade de doença específica: não use para estados fibrocísticos de diferentes órgãos |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Camundongos Endogâmicos CFTR
MeSH Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 3568 | ||||||
| ID do descritor: | D003550 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1967 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Fibrose Cística
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0005551 |
| Nota de escopo | Doença genética, autossômica e recessiva das GLÂNDULAS EXÓCRINAS. Causadora por mutações no gene que codifica o REGULADOR DE CONDUTÂNCIA TRANSMEMBRANA EM FIBROSE CÍSTICA, expresso em vários órgãos, inclusive PULMÃO, PÂNCREAS, Sistema Biliar e GLÂNDULAS SUDORÍPARAS. A fibrose cística é caracterizada por disfunção secretória epitelial associada com obstrução ductal, resultando em OBSTRUÇÃO DAS VIAS RESPIRATÓRIAS, INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS crônicas, Insuficiência Pancreática, má digestão, depleção de sal e EXAUSTÃO POR CALOR. |
| Termo preferido | Fibrose Cística |
| Termo(s) alternativo(s) |
Mucoviscidose |
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