DeCS

Descritor em português:

CADASIL

Descritor em inglês:

CADASIL

Descritor em espanhol:

CADASIL

Espanhol da Espanha

Descritor	cadasil
Termo(s) alternativo(s)	demencia vascular hereditaria
Nota de escopo:	Arteriopatía cerebral familiar relacionada con el cromosoma 19q12 y caracterizada por la presencia de depósitos granulares en las ARTERIAS CEREBRALES de pequeño calibre, que da lugar a ICTUS isquémico, PARÁLISIS PSEUDOBULBAR e infartos subcorticales múltiples (INFARTO CEREBRAL). El término CADASIL es el acrónimo de arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy). La arteriopatía de tipo CADASIL difiere de la ENFERMEDAD DE BINSWANGER por la presencia de MIGRAÑA CON AURA y generalmente por la ausencia de antecedentes de hipertensión arterial. (Bradley et al, Neurology in Clinical Practice, 2000, p1146).Arteriopatía cerebral familiar relacionada con el cromosoma 19q12 y caracterizada por la presencia de depósitos granulares en las ARTERIAS CEREBRALES de pequeño calibre, que da lugar a ICTUS isquémico, PARÁLISIS PSEUDOBULBAR e infartos subcorticales múltiples (INFARTO DE HEMISFERIO CEREBRAL). El términi CADASIL es un acrónimo de arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (en inglés: Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy). La arteriopatía de tipo CADASIL difiere de la ENFERMEDAD DE BINSWANGER por la presencia de MIGRAÑA CON AURA y generalmente por la ausencia de antecentes de HIPERTENSIÓN arterial. (Bradley et al, Neurology in Clinical Practice, 2000, p1146)

Descritor em francês:

CADASIL

Termo(s) alternativo(s):

CADASILM
Démence-infarctus cérébraux multiples héréditaires

Código(s) hierárquico(s):

C10.228.140.300.150.477.200.100
C10.228.140.300.275.249
C10.228.140.300.400.203
C10.228.140.300.510.200.175
C10.228.140.300.775.200.200.100
C10.228.140.380.230.124
C14.907.253.092.477.200.100
C14.907.253.329.249
C14.907.253.560.200.175
C14.907.253.855.200.200.100
C16.320.129
C23.550.513.355.250.200.100
C23.550.717.489.250.200.100

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D046589

Nota de escopo:

A familial, cerebral arteriopathy mapped to chromosome 19q12, and characterized by the presence of granular deposits in small CEREBRAL ARTERIES producing ischemic STROKE; PSEUDOBULBAR PALSY; and multiple subcortical infarcts (CEREBRAL INFARCTION). CADASIL is an acronym for Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy. CADASIL differs from BINSWANGER DISEASE by the presence of MIGRAINE WITH AURA and usually by the lack of history of arterial HYPERTENSION. (From Bradley et al, Neurology in Clinical Practice, 2000, p1146)

Qualificadores permitidos:

BL sang
CF liquide cérébrospinal
CI induit chimiquement
CL classification
CO complications
DG imagerie diagnostique
DH diétothérapie
DI diagnostic
DT traitement médicamenteux
EC économie
EH ethnologie
EM embryologie
EN enzymologie
EP épidémiologie
ET étiologie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
ME métabolisme
MI microbiologie
MO mortalité
NU soins infirmiers
PA anatomopathologie
PC prévention et contrôle
PP physiopathologie
PS parasitologie
PX psychologie
RH rééducation et réadaptation
RT radiothérapie
SU chirurgie
TH thérapie
UR urine
VE médecine vétérinaire
VI virologie

Identificador do conceito	M0334725
Termo preferido	CADASIL
Termo(s) alternativo(s)	Démence-infarctus cérébraux multiples héréditaires

Identificador do conceito	M0454809
Termo preferido	CADASILM

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