Visão selecionada em Espanhol
| Descritor em português: | Doenças da Imunodeficiência Primária | ||||||
| Descritor em inglês: | Primary Immunodeficiency Diseases | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria
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| Descritor em francês: | Maladies d'immunodéficience primaire | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Deficiencia Inmune Primaria Deficiencias de Anticuerpos Primarios Enfermedad por Inmunodeficiencia Congénita Enfermedad por Inmunodeficiencia Hereditaria Enfermedad por Inmunodeficiencia Primaria Enfermedades de Deficiencia Inmune Primaria Enfermedades de Inmunodeficiencia Congénita Enfermedades de Inmunodeficiencia Hereditaria Síndrome de Deficiencia Primaria de Anticuerpos Síndrome de Inmunodeficiencia Congénita Síndrome de Inmunodeficiencia Hereditaria Síndrome de Inmunodeficiencia Primaria Síndromes de Deficiencia de Anticuerpos Primarios Síndromes de Inmunodeficiencia Congénita Síndromes de Inmunodeficiencia Hereditaria Síndromes de Inmunodeficiencia Primaria Trastorno de Inmunodeficiencia Congénita Trastorno de Inmunodeficiencia Hereditario Trastorno de Inmunodeficiencia Primaria Trastorno por Deficiencia Primaria de Anticuerpos Trastornos de Deficiencia de Anticuerpos Primarios Trastornos de Inmunodeficiencia Congénita Trastornos de Inmunodeficiencia Hereditaria Trastornos de Inmunodeficiencia Primaria |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.798 C20.673.795 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000081207 | ||||||
| Nota de escopo: | Enfermedades y síndromes por deficiencia inmunológica genética debido a mutaciones en genes implicados en la INMUNIDAD, generalmente caracterizados por una mayor susceptibilidad a enfermedades infecciosas. A menudo se asocian con manifestaciones de la ENFERMEDAD AUTOINMUNE. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador DeCS: | 59201 | ||||||
| ID do descritor: | D000081207 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2020 | ||||||
| Data de entrada: | 08/07/2019 | ||||||
| Data de revisão: | 27/05/2020 |
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Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria
- Conceito preferido
Enfermedades de Inmunodeficiencia Congénita
- Mais específico
Deficiencias de Anticuerpos Primarios
- Mais específico
Enfermedades de Inmunodeficiencia Hereditaria
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M000650094 |
| Nota de escopo | Enfermedades y síndromes por deficiencia inmunológica genética debido a mutaciones en genes implicados en la INMUNIDAD, generalmente caracterizados por una mayor susceptibilidad a enfermedades infecciosas. A menudo se asocian con manifestaciones de la ENFERMEDAD AUTOINMUNE. |
| Termo preferido | Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria |
| Termo(s) alternativo(s) |
Deficiencia Inmune Primaria Enfermedad por Inmunodeficiencia Primaria Enfermedades de Deficiencia Inmune Primaria Síndrome de Inmunodeficiencia Primaria Síndromes de Inmunodeficiencia Primaria Trastorno de Inmunodeficiencia Primaria Trastornos de Inmunodeficiencia Primaria |
| Identificador do conceito |
M000650099 |
| Termo preferido | Enfermedades de Inmunodeficiencia Congénita |
| Termo(s) alternativo(s) |
Enfermedad por Inmunodeficiencia Congénita Síndrome de Inmunodeficiencia Congénita Síndromes de Inmunodeficiencia Congénita Trastorno de Inmunodeficiencia Congénita Trastornos de Inmunodeficiencia Congénita |
| Identificador do conceito |
M000650103 |
| Termo preferido | Deficiencias de Anticuerpos Primarios |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Deficiencia Primaria de Anticuerpos Síndromes de Deficiencia de Anticuerpos Primarios Trastorno por Deficiencia Primaria de Anticuerpos Trastornos de Deficiencia de Anticuerpos Primarios |
| Identificador do conceito |
M000650100 |
| Termo preferido | Enfermedades de Inmunodeficiencia Hereditaria |
| Termo(s) alternativo(s) |
Enfermedad por Inmunodeficiencia Hereditaria Síndrome de Inmunodeficiencia Hereditaria Síndromes de Inmunodeficiencia Hereditaria Trastorno de Inmunodeficiencia Hereditario Trastornos de Inmunodeficiencia Hereditaria |
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