| Descritor em português: | Ictiose Ligada ao Cromossomo X | ||||||
| Descritor em inglês: | Ichthyosis, X-Linked | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Ictiosis Ligada al Cromosoma X
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| Descritor em francês: | Ichtyose liée à l'X | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doenças da Deficiência de Esteroide Sulfatase Doenças da Deficiência de Esteroide-Sulfatase Ictiose Ligada ao Sexo |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.131.831.512.420 C16.320.322.241 C16.320.565.925.400 C16.320.850.408 C16.614.492.420 C17.800.428.333.420 C17.800.804.512.420 C17.800.827.408 C18.452.648.925.400 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016114 | ||||||
| Nota de escopo: | Forma crônica de ictiose, que é herdada como caráter recessivo ligado ao sexo, trazido no cromossomo-X e transmitida ao feto masculino. É caracterizada por escamação severa, especialmente nas extremidades e está associada com deficiência da enzima esteroide sulfatase. |
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| Nota de indexação: | não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Esteril-Sulfatase
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 28987 | ||||||
| ID do descritor: | D016114 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 12/02/1990 | ||||||
| Data de revisão: | 18/06/2015 |
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Ictiose Ligada ao Cromossomo X
- Conceito preferido
Doenças da Deficiência de Esteroide Sulfatase
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0024615 |
| Nota de escopo | Forma crônica de ictiose, que é herdada como caráter recessivo ligado ao sexo, trazido no cromossomo-X e transmitida ao feto masculino. É caracterizada por escamação severa, especialmente nas extremidades e está associada com deficiência da enzima esteroide sulfatase. |
| Termo preferido | Ictiose Ligada ao Cromossomo X |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doenças da Deficiência de Esteroide-Sulfatase Ictiose Ligada ao Sexo |
| Identificador do conceito |
M0536355 |
| Termo preferido | Doenças da Deficiência de Esteroide Sulfatase |
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