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Descritor em português: Albinismo
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Descritor em espanhol: Albinismo
Descritor albinismo
Nota de escopo: Término general para describir un número de defectos hereditarios del metabolismo de los aminoácidos en los que hay una deficiencia o ausnecia de pigmento en los ojos, piel o pelo.
Descritor em francês: Albinisme
Código(s) hierárquico(s): C11.270.040
C16.320.290.040
C16.320.565.100.102
C16.320.850.080
C17.800.621.440.102
C17.800.827.080
C18.452.648.100.102
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000417
Nota de escopo: Termo geral utilizado para um número de defeitos hereditários do metabolismo de aminoácidos, em que há deficiência ou ausência de pigmento nos olhos, pele ou cabelos.
Nota de indexação: geral ou não especificado; prefira específicos
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Síndrome de Chediak-Higashi MeSH
Identificador DeCS: 27910
ID do descritor: D000417
Classificação da NLM: WR 267
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 01/07/2016
Albinismo - Conceito preferido
Identificador do conceito M0000628
Nota de escopo Termo geral utilizado para um número de defeitos hereditários do metabolismo de aminoácidos, em que há deficiência ou ausência de pigmento nos olhos, pele ou cabelos.
Termo preferido Albinismo



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