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Descriptor en español: Síndrome de Gardner
Descriptor síndrome de Gardner
Nota de alcance: Variante de POLIPOSIS COLI ADENOMATOSA causada por la mutación del gen APC (GENES APC), en el CROMOSOMA 5. Se caracteriza, aunque no exclusivamente, por la presencia de múltiples pólipos en el colon, pero también por PÓLIPOS ADENOMATOSOS fuera del colon, en el TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR, el OJO, la PIEL, el CRÁNEO, los HUESOS FACIALES, y como neoplasia maligna en otros órganos aparte del tracto gastrointestinal.
Descriptor en inglés: Gardner Syndrome
Descriptor en portugués: Síndrome de Gardner
Descriptor en francés: Syndrome de Gardner
Código(s) jeráquico(s): C04.557.470.035.215.100.500
C04.588.274.476.411.307.089.393
C04.700.100.392
C06.301.371.411.307.090.500
C06.405.249.411.307.090.500
C06.405.469.158.356.090.500
C06.405.469.491.307.090.500
C06.405.469.578.249.393
C16.131.077.393
C16.320.700.100.393
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D005736
Nota de alcance: Variante de la POLIPOSIS ADENOMATOSA DEL COLON causada por mutación en el gen APC (GENES APC) del CROMOSOMA 5. Se caracteriza por la presencia no solo de poliposis múltiple en el colon sino también de PÓLIPOS ADENOMATOSOS fuera del colon, en el TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR, el OJO, la PIEL, el CRÁNEO y los HUESOS FACIALES, así como patologías en otros órganos diferentes al tracto GI.
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Genes APC MeSH
Poliposis Adenomatosa del Colon MeSH
Proteína de la Poliposis Adenomatosa del Colon MeSH
Identificador de DeCS: 22472
ID del Descriptor: D005736
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1981
Fecha de entrada: 04/04/1980
Fecha de revisión: 01/06/2015
Síndrome de Gardner - Concepto preferido
UI del concepto M0008991
Nota de alcance Variante de la POLIPOSIS ADENOMATOSA DEL COLON causada por mutación en el gen APC (GENES APC) del CROMOSOMA 5. Se caracteriza por la presencia no solo de poliposis múltiple en el colon sino también de PÓLIPOS ADENOMATOSOS fuera del colon, en el TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR, el OJO, la PIEL, el CRÁNEO y los HUESOS FACIALES, así como patologías en otros órganos diferentes al tracto GI.
Término preferido Síndrome de Gardner



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