| Descritor em português: | Síndrome de Werner | ||||||
| Descritor em inglês: | Werner Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Werner
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| Descritor em francês: | Syndrome de Werner | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Progeria de Adultos |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.925 C18.452.284.960 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014898 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno autossômico recessivo, causando envelhecimento prematuro em adultos, caracterizado por alterações cutâneas esclerodérmicas, catarata, calcificação subcutânea, atrofia muscular, tendência a diabetes mellitus, aparência idosa do rosto, calvície e uma alta incidência de doenças neoplásicas. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 15300 | ||||||
| ID do descritor: | D014898 | ||||||
| Classificação da NLM: | QZ 50 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1967 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Síndrome de Werner
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0022920 |
| Nota de escopo | Transtorno autossômico recessivo, causando envelhecimento prematuro em adultos, caracterizado por alterações cutâneas esclerodérmicas, catarata, calcificação subcutânea, atrofia muscular, tendência a diabetes mellitus, aparência idosa do rosto, calvície e uma alta incidência de doenças neoplásicas. |
| Termo preferido | Síndrome de Werner |
| Termo(s) alternativo(s) |
Progeria de Adultos |
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