ENFERMEDADES Neoplasias [C04] Neoplasias Quistes [C04.182] Quistes Hamartoma [C04.445] Hamartoma Neoplasias por Tipo Histológico [C04.557] Neoplasias por Tipo Histológico Neoplasias por Localización [C04.588] Neoplasias por Localización Neoplasias Experimentales [C04.619] Neoplasias Experimentales Neoplasias Hormono-Dependientes [C04.626] Neoplasias Hormono-Dependientes Neoplasias Primarias Múltiples [C04.651] Neoplasias Primarias Múltiples Neoplasias Postraumáticas [C04.666] Neoplasias Postraumáticas Neoplasias Inducidas por Radiación [C04.682] Neoplasias Inducidas por Radiación Neoplasias Primarias Secundarias [C04.692] Neoplasias Primarias Secundarias Procesos Neoplásicos [C04.697] Procesos Neoplásicos Síndromes Neoplásicos Hereditarios [C04.700] Síndromes Neoplásicos Hereditarios Poliposis Adenomatosa del Colon [C04.700.100] Poliposis Adenomatosa del Colon Síndrome del Nevo Basocelular [C04.700.175] Síndrome del Nevo Basocelular Síndrome de Birt-Hogg-Dubé [C04.700.212] Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis [C04.700.250] Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis Síndrome del Nevo Displásico [C04.700.305] Síndrome del Nevo Displásico Exostosis Múltiple Hereditaria [C04.700.330] Exostosis Múltiple Hereditaria Síndrome de Hamartoma Múltiple [C04.700.435] Síndrome de Hamartoma Múltiple Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario [C04.700.517] Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario Síndrome de Li-Fraumeni [C04.700.600] Síndrome de Li-Fraumeni Neoplasia Endocrina Múltiple [C04.700.630] Neoplasia Endocrina Múltiple Neurofibromatosis [C04.700.631] Neurofibromatosis Síndrome de Peutz-Jeghers [C04.700.633] Síndrome de Peutz-Jeghers Esclerosis Tuberosa [C04.700.700] Esclerosis Tuberosa Tumor de Wilms [C04.700.900] Tumor de Wilms Síndromes Paraneoplásicos [C04.730] Síndromes Paraneoplásicos Lesiones Precancerosas [C04.834] Lesiones Precancerosas Complicaciones Neoplásicas del Embarazo [C04.850] Complicaciones Neoplásicas del Embarazo ENFERMEDADES Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias [C16] Enfermedades y Anomalías Neonatales Congénitas y Hereditarias Enfermedades Genéticas Congénitas [C16.320] Enfermedades Genéticas Congénitas Hiperplasia Suprarrenal Congénita [C16.320.033] Hiperplasia Suprarrenal Congénita Síndrome de Alagille [C16.320.051] Síndrome de Alagille Deficiencia de alfa 1-Antitripsina [C16.320.060] Deficiencia de alfa 1-Antitripsina Anemia Hemolítica Congénita [C16.320.070] Anemia Hemolítica Congénita Anemia Hipoplástica Congénita [C16.320.077] Anemia Hipoplástica Congénita Ataxia Telangiectasia [C16.320.080] Ataxia Telangiectasia Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune [C16.320.089] Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados [C16.320.099] Trastornos de la Coagulación Sanguínea Heredados Síndrome de Brugada [C16.320.100] Síndrome de Brugada CADASIL [C16.320.129] CADASIL Síndrome de Camurati-Engelmann [C16.320.144] Síndrome de Camurati-Engelmann Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar [C16.320.160] Cardiomiopatía Hipertrófica Familiar Síndrome CHARGE [C16.320.165] Síndrome CHARGE Querubismo [C16.320.170] Querubismo Trastornos de los Cromosomas [C16.320.180] Trastornos de los Cromosomas Ciliopatías [C16.320.184] Ciliopatías Síndrome de Costello [C16.320.188] Síndrome de Costello Fibrosis Quística [C16.320.190] Fibrosis Quística Síndrome de Donohue [C16.320.215] Síndrome de Donohue Enanismo [C16.320.240] Enanismo Enfermedades Hereditarias del Ojo [C16.320.290] Enfermedades Hereditarias del Ojo Lipomatosis Familiar Múltiple [C16.320.298] Lipomatosis Familiar Múltiple Síndrome de Frasier [C16.320.306] Síndrome de Frasier Deficiencia GATA2 [C16.320.314] Deficiencia GATA2 Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X [C16.320.322] Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma Y [C16.320.338] Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma Y Síndrome de Hajdu-Cheney [C16.320.355] Síndrome de Hajdu-Cheney Hemoglobinopatías [C16.320.365] Hemoglobinopatías Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias [C16.320.382] Enfermedades Autoinflamatorias Hereditarias Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso [C16.320.400] Trastornos Heredodegenerativos del Sistema Nervioso Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM [C16.320.413] Síndrome de Inmunodeficiencia con Hiper-IgM Hipertiroxinemia Disalbuminémica Familiar [C16.320.427] Hipertiroxinemia Disalbuminémica Familiar Trastornos de Impronta [C16.320.447] Trastornos de Impronta Síndrome de Kallmann [C16.320.467] Síndrome de Kallmann Síndrome de Kartagener [C16.320.480] Síndrome de Kartagener Laminopatías [C16.320.488] Laminopatías Síndrome de Lennox-Gastaut [C16.320.495] Síndrome de Lennox-Gastaut Síndrome de Loeys-Dietz [C16.320.510] Síndrome de Loeys-Dietz Síndrome de Marfan [C16.320.540] Síndrome de Marfan Errores Innatos del Metabolismo [C16.320.565] Errores Innatos del Metabolismo Distrofias Musculares [C16.320.577] Distrofias Musculares Síndromes Miasténicos Congénitos [C16.320.590] Síndromes Miasténicos Congénitos Síndrome de la Uña-Rótula [C16.320.600] Síndrome de la Uña-Rótula Síndromes Neoplásicos Hereditarios [C16.320.700] Síndromes Neoplásicos Hereditarios Poliposis Adenomatosa del Colon [C16.320.700.100] Poliposis Adenomatosa del Colon Síndrome del Nevo Basocelular [C16.320.700.175] Síndrome del Nevo Basocelular Síndrome de Birt-Hogg-Dubé [C16.320.700.212] Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis [C16.320.700.250] Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis Síndrome del Nevo Displásico [C16.320.700.305] Síndrome del Nevo Displásico Exostosis Múltiple Hereditaria [C16.320.700.330] Exostosis Múltiple Hereditaria Síndrome de Hamartoma Múltiple [C16.320.700.435] Síndrome de Hamartoma Múltiple Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario [C16.320.700.517] Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario Síndrome de Li-Fraumeni [C16.320.700.600] Síndrome de Li-Fraumeni Neoplasia Endocrina Múltiple [C16.320.700.630] Neoplasia Endocrina Múltiple Neurofibromatosis [C16.320.700.633] Neurofibromatosis Síndrome de Peutz-Jeghers [C16.320.700.667] Síndrome de Peutz-Jeghers Esclerosis Tuberosa [C16.320.700.700] Esclerosis Tuberosa Tumor de Wilms [C16.320.700.900] Tumor de Wilms Síndrome Oculocerebrorrenal [C16.320.709] Síndrome Oculocerebrorrenal Síndromes Orofaciodigitales [C16.320.714] Síndromes Orofaciodigitales Osteoartropatía Hipertrófica Primaria [C16.320.718] Osteoartropatía Hipertrófica Primaria Osteocondrodisplasias [C16.320.728] Osteocondrodisplasias Osteogénesis Imperfecta [C16.320.737] Osteogénesis Imperfecta Insensibilidad Congénita al Dolor [C16.320.775] Insensibilidad Congénita al Dolor Anomalía de Pelger-Huët [C16.320.784] Anomalía de Pelger-Huët Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria [C16.320.798] Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria Picnodisostosis [C16.320.812] Picnodisostosis Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal [C16.320.831] Defectos Congénitos del Transporte Tubular Renal Enfermedades Cutáneas Genéticas [C16.320.850] Enfermedades Cutáneas Genéticas Síndrome de Werner [C16.320.925] Síndrome de Werner Síndrome de la Uña Amarilla [C16.320.962] Síndrome de la Uña Amarilla

Síndromes Neoplásicos Hereditarios - Conceito preferido

Identificador do conceito	M0014613
Nota de escopo	La existencia de un patrón de malignidades dentro de una familia, pero cada individuo no necesariamente tiene la misma neoplasia. Característicamente el tumor tiende a ocurrir a una edad previa a la edad promedio, los individuos pueden tener más de un tumor primario, los tumores pueden ser multicéntricos, usualmente más del 25 por ciento de los individuos en línea directa descendente del probando están afectados, y la predisposición al cáncer en estas familias se manifiesta como un rasgo autosómico dominante con una penetrancia de alrededor del 60 por ciento.
Termo preferido	Síndromes Neoplásicos Hereditarios
Termo(s) alternativo(s)	Síndromes de Cáncer Hereditario