DOENÇAS      Infecções [C01]      Infecções           Viroses [C01.925]           Viroses                Infecções por Vírus de RNA [C01.925.782]                Infecções por Vírus de RNA                     Infecções por Togaviridae [C01.925.782.930]                     Infecções por Togaviridae                          Infecções por Rubivirus [C01.925.782.930.700]                          Infecções por Rubivirus                               Rubéola (Sarampo Alemão) [C01.925.782.930.700.700]                               Rubéola (Sarampo Alemão)                                    Síndrome da Rubéola Congênita [C01.925.782.930.700.700.700]                                    Síndrome da Rubéola Congênita DOENÇAS      Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais [C16]      Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais           Anormalidades Congênitas [C16.131]           Anormalidades Congênitas                Anormalidades Múltiplas [C16.131.077]                Anormalidades Múltiplas                     Síndrome da Deleção 22q11 [C16.131.077.019] +                     Síndrome da Deleção 22q11 +                     Síndrome de Alagille [C16.131.077.065]                     Síndrome de Alagille                     Síndrome de Angelman [C16.131.077.095]                     Síndrome de Angelman                     Síndrome de Barth [C16.131.077.121]                     Síndrome de Barth                     Síndrome do Nevo Basocelular [C16.131.077.130]                     Síndrome do Nevo Basocelular                     Síndrome de Beckwith Wiedemann [C16.131.077.133]                     Síndrome de Beckwith Wiedemann                     Síndrome de Bloom [C16.131.077.137]                     Síndrome de Bloom                     Síndrome Brânquio Otorrenal [C16.131.077.208]                     Síndrome Brânquio Otorrenal                     Complexo de Carney [C16.131.077.229]                     Complexo de Carney                     Síndrome CHARGE [C16.131.077.239]                     Síndrome CHARGE                     Ciliopatias [C16.131.077.245] +                     Ciliopatias +                     Síndrome de Cockayne [C16.131.077.250]                     Síndrome de Cockayne                     Síndrome de Costello [C16.131.077.256]                     Síndrome de Costello                     Síndrome do Miado do Gato [C16.131.077.262]                     Síndrome do Miado do Gato                     Síndrome de Cornélia de Lange [C16.131.077.272]                     Síndrome de Cornélia de Lange                     Transtornos da Surdocegueira [C16.131.077.299] +                     Transtornos da Surdocegueira +                     Síndrome de Donohue [C16.131.077.313]                     Síndrome de Donohue                     Síndrome de Down [C16.131.077.327]                     Síndrome de Down                     Displasia Ectodérmica [C16.131.077.350] +                     Displasia Ectodérmica +                     Síndrome de Fraser [C16.131.077.371]                     Síndrome de Fraser                     Síndrome de Gardner [C16.131.077.393]                     Síndrome de Gardner                     Síndrome de Heterotaxia [C16.131.077.401]                     Síndrome de Heterotaxia                     Holoprosencefalia [C16.131.077.410]                     Holoprosencefalia                     Incontinência Pigmentar [C16.131.077.445]                     Incontinência Pigmentar                     Miocárdio Ventricular não Compactado Isolado [C16.131.077.477]                     Miocárdio Ventricular não Compactado Isolado                     Síndrome de Laurence Moon [C16.131.077.509]                     Síndrome de Laurence Moon                     Síndrome LEOPARD [C16.131.077.525]                     Síndrome LEOPARD                     Síndrome de Loeys Dietz [C16.131.077.537]                     Síndrome de Loeys Dietz                     Síndrome de Marfan [C16.131.077.550]                     Síndrome de Marfan                     Síndrome de Möbius [C16.131.077.578]                     Síndrome de Möbius                     Monilétrix [C16.131.077.592]                     Monilétrix                     Síndrome da Unha Patela [C16.131.077.606]                     Síndrome da Unha Patela                     Síndrome de Netherton [C16.131.077.619]                     Síndrome de Netherton                     Nevo Sebáceo de Jadassohn [C16.131.077.633]                     Nevo Sebáceo de Jadassohn                     Síndrome Oculocerebrorrenal [C16.131.077.662]                     Síndrome Oculocerebrorrenal                     Síndromes Orofaciodigitais [C16.131.077.676]                     Síndromes Orofaciodigitais                     Síndrome de Pallister Hall [C16.131.077.690]                     Síndrome de Pallister Hall                     Pentalogia de Cantrell [C16.131.077.696]                     Pentalogia de Cantrell                     Síndrome POEMS [C16.131.077.703]                     Síndrome POEMS                     Doenças Renais Policísticas [C16.131.077.717] +                     Doenças Renais Policísticas +                     Síndrome de Prader Willi [C16.131.077.730]                     Síndrome de Prader Willi                     Deficiência de Prolidase [C16.131.077.735]                     Deficiência de Prolidase                     Síndrome de Proteu [C16.131.077.740]                     Síndrome de Proteu                     Síndrome do Abdome em Ameixa Seca [C16.131.077.745]                     Síndrome do Abdome em Ameixa Seca                     Síndrome da Rubéola Congênita [C16.131.077.790]                     Síndrome da Rubéola Congênita                     Síndrome de Rubinstein Taybi [C16.131.077.804]                     Síndrome de Rubinstein Taybi                     Síndrome de Costela Curta e Polidactilia [C16.131.077.850]                     Síndrome de Costela Curta e Polidactilia                     Síndrome de Silver Russell [C16.131.077.855]                     Síndrome de Silver Russell                     Síndrome de Smith Lemli Opitz [C16.131.077.860]                     Síndrome de Smith Lemli Opitz                     Síndrome de Smith Magenis [C16.131.077.879]                     Síndrome de Smith Magenis                     Síndrome de Sotos [C16.131.077.889]                     Síndrome de Sotos                     Síndromes de Tricotiodistrofia [C16.131.077.899]                     Síndromes de Tricotiodistrofia                     Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13 [C16.131.077.919]                     Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13                     Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18 [C16.131.077.929]                     Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18                     Síndrome de Waardenburg [C16.131.077.938]                     Síndrome de Waardenburg                     Síndrome de Weill Marchesani [C16.131.077.941]                     Síndrome de Weill Marchesani                     Síndrome de Wolf Hirschhorn [C16.131.077.944]                     Síndrome de Wolf Hirschhorn                     Síndrome de Zellweger [C16.131.077.970]                     Síndrome de Zellweger

Síndrome da Rubéola Congênita - Conceito preferido

Identificador do conceito	M0019293
Nota de escopo	Infecção transplacentária do feto por rubéola no primeiro trimestre de gravidez, como consequência da infecção materna (que pode ou não ser clinicamente aparente), resultando em várias anormalidades do desenvolvimento no recém-nascido. Elas incluem lesões cardíacas e oculares, surdez, microcefalia, retardo mental e retardo generalizado do crescimento, os quais podem ser associados com condições autolimitadas agudas tais como púrpura trombocitopênica, anemia, hepatite, encefalite e radiotransparência de ossos longos. Os lactentes afetados podem eliminar vírus para todos os contatos durante períodos prolongados de tempo. (Dorland, 28a ed)
Termo preferido	Síndrome da Rubéola Congênita