DOENÇAS Infecções [C01] Infecções Viroses [C01.925] Viroses Infecções por Vírus de RNA [C01.925.782] Infecções por Vírus de RNA Infecções por Togaviridae [C01.925.782.930] Infecções por Togaviridae Infecções por Rubivirus [C01.925.782.930.700] Infecções por Rubivirus Rubéola (Sarampo Alemão) [C01.925.782.930.700.700] Rubéola (Sarampo Alemão) Síndrome da Rubéola Congênita [C01.925.782.930.700.700.700] Síndrome da Rubéola Congênita DOENÇAS Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais [C16] Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais Anormalidades Congênitas [C16.131] Anormalidades Congênitas Anormalidades Múltiplas [C16.131.077] Anormalidades Múltiplas Síndrome da Deleção 22q11 [C16.131.077.019] Síndrome da Deleção 22q11 Síndrome de Alagille [C16.131.077.065] Síndrome de Alagille Síndrome de Angelman [C16.131.077.095] Síndrome de Angelman Síndrome de Barth [C16.131.077.121] Síndrome de Barth Síndrome do Nevo Basocelular [C16.131.077.130] Síndrome do Nevo Basocelular Síndrome de Beckwith-Wiedemann [C16.131.077.133] Síndrome de Beckwith-Wiedemann Síndrome de Bloom [C16.131.077.137] Síndrome de Bloom Síndrome Brânquio-Otorrenal [C16.131.077.208] Síndrome Brânquio-Otorrenal Complexo de Carney [C16.131.077.229] Complexo de Carney Síndrome CHARGE [C16.131.077.239] Síndrome CHARGE Ciliopatias [C16.131.077.245] Ciliopatias Síndrome de Cockayne [C16.131.077.250] Síndrome de Cockayne Síndrome de Costello [C16.131.077.256] Síndrome de Costello Síndrome do Miado do Gato [C16.131.077.262] Síndrome do Miado do Gato Síndrome de Cornélia de Lange [C16.131.077.272] Síndrome de Cornélia de Lange Transtornos da Surdocegueira [C16.131.077.299] Transtornos da Surdocegueira Síndrome de Donohue [C16.131.077.313] Síndrome de Donohue Síndrome de Down [C16.131.077.327] Síndrome de Down Displasia Ectodérmica [C16.131.077.350] Displasia Ectodérmica Síndrome de Fraser [C16.131.077.371] Síndrome de Fraser Síndrome de Gardner [C16.131.077.393] Síndrome de Gardner Síndrome de Heterotaxia [C16.131.077.401] Síndrome de Heterotaxia Holoprosencefalia [C16.131.077.410] Holoprosencefalia Incontinência Pigmentar [C16.131.077.445] Incontinência Pigmentar Miocárdio Ventricular não Compactado Isolado [C16.131.077.477] Miocárdio Ventricular não Compactado Isolado Síndrome de Laurence-Moon [C16.131.077.509] Síndrome de Laurence-Moon Síndrome LEOPARD [C16.131.077.525] Síndrome LEOPARD Síndrome de Loeys-Dietz [C16.131.077.537] Síndrome de Loeys-Dietz Síndrome de Marfan [C16.131.077.550] Síndrome de Marfan Síndrome de Möbius [C16.131.077.578] Síndrome de Möbius Monilétrix [C16.131.077.592] Monilétrix Síndrome da Unha-Patela [C16.131.077.606] Síndrome da Unha-Patela Síndrome de Netherton [C16.131.077.619] Síndrome de Netherton Nevo Sebáceo de Jadassohn [C16.131.077.633] Nevo Sebáceo de Jadassohn Síndrome Oculocerebrorrenal [C16.131.077.662] Síndrome Oculocerebrorrenal Síndromes Orofaciodigitais [C16.131.077.676] Síndromes Orofaciodigitais Síndrome de Pallister-Hall [C16.131.077.690] Síndrome de Pallister-Hall Pentalogia de Cantrell [C16.131.077.696] Pentalogia de Cantrell Síndrome POEMS [C16.131.077.703] Síndrome POEMS Doenças Renais Policísticas [C16.131.077.717] Doenças Renais Policísticas Síndrome de Prader-Willi [C16.131.077.730] Síndrome de Prader-Willi Deficiência de Prolidase [C16.131.077.735] Deficiência de Prolidase Síndrome de Proteu [C16.131.077.740] Síndrome de Proteu Síndrome do Abdome em Ameixa Seca [C16.131.077.745] Síndrome do Abdome em Ameixa Seca Síndrome da Rubéola Congênita [C16.131.077.790] Síndrome da Rubéola Congênita Síndrome de Rubinstein-Taybi [C16.131.077.804] Síndrome de Rubinstein-Taybi Síndrome de Costela Curta e Polidactilia [C16.131.077.850] Síndrome de Costela Curta e Polidactilia Síndrome de Silver-Russell [C16.131.077.855] Síndrome de Silver-Russell Síndrome de Smith-Lemli-Opitz [C16.131.077.860] Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Síndrome de Smith-Magenis [C16.131.077.879] Síndrome de Smith-Magenis Síndrome de Sotos [C16.131.077.889] Síndrome de Sotos Síndromes de Tricotiodistrofia [C16.131.077.899] Síndromes de Tricotiodistrofia Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13 [C16.131.077.919] Síndrome da Trissomia do Cromossomo 13 Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18 [C16.131.077.929] Síndrome da Trissomía do Cromossomo 18 Síndrome de Waardenburg [C16.131.077.938] Síndrome de Waardenburg Síndrome de Weill-Marchesani [C16.131.077.941] Síndrome de Weill-Marchesani Síndrome de Wolf-Hirschhorn [C16.131.077.944] Síndrome de Wolf-Hirschhorn Síndrome de Zellweger [C16.131.077.970] Síndrome de Zellweger

Síndrome da Rubéola Congênita - Conceito preferido

Identificador do conceito	M0019293
Nota de escopo	Infecção transplacentária do feto por rubéola no primeiro trimestre de gravidez, como consequência da infecção materna (que pode ou não ser clinicamente aparente), resultando em várias anormalidades do desenvolvimento no recém-nascido. Elas incluem lesões cardíacas e oculares, surdez, microcefalia, retardo mental e retardo generalizado do crescimento, os quais podem ser associados com condições autolimitadas agudas tais como púrpura trombocitopênica, anemia, hepatite, encefalite e radiotransparência de ossos longos. Os lactentes afetados podem eliminar vírus para todos os contatos durante períodos prolongados de tempo. (Dorland, 28a ed)
Termo preferido	Síndrome da Rubéola Congênita