Pesquisa
Descritor em português: Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
Descritor em inglês: Genetic Diseases, X-Linked
Descritor em espanhol: Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X
Descritor enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X
Termo(s) alternativo(s) enfermedades genéticas ligadas al X
Nota de escopo: Enfermedades genéticas que estan ligadas a mutaciones en genes del CROMOSOMA X de los seres humanos (CROMOSOMA X HUMANO) o al CROMOSOMA X de otras especies. En este concepto se incluyen los modelos animales de enfermedades humanas ligadas al cromosoma X.
Descritor em francês: Maladies génétiques liées au chromosome X
Termo(s) alternativo(s): Doenças Genéticas Ligadas ao X
Código(s) hierárquico(s): C16.320.322
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D040181
Nota de escopo: Doenças genéticas ligadas a mutações nos genes do CROMOSSOMO X HUMANO ou no CROMOSSOMO X de outras espécies. Aqui estão incluídos os modelos animais de doenças ligadas ao cromossomo X humanas.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Aberrações dos Cromossomos Sexuais MeSH
Cromossomos Humanos X MeSH
Genes Ligados ao Cromossomo X MeSH
Transtornos dos Cromossomos Sexuais MeSH
Identificador DeCS: 37289
ID do descritor: D040181
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2003
Data de entrada: 03/07/2002
Data de revisão: 09/07/2013
Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X - Conceito preferido
Identificador do conceito M0420489
Nota de escopo Doenças genéticas ligadas a mutações nos genes do CROMOSSOMO X HUMANO ou no CROMOSSOMO X de outras espécies. Aqui estão incluídos os modelos animais de doenças ligadas ao cromossomo X humanas.
Termo preferido Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X
Termo(s) alternativo(s) Doenças Genéticas Ligadas ao X



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