Descriptor en español: |
Displasia Ectodérmica
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Descriptor en inglés: | Ectodermal Dysplasia | ||||||
Descriptor en portugués: | Displasia Ectodérmica | ||||||
Descriptor en francés: | Dysplasie ectodermique | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Aplasia Congénita del Cutis Aplasia Cutánea Congénita Aplasia Dérmica Congénita Defecto Ectodérmico Congénito Displasia Ectodérmica Anhidrótica Displasia Ectodérmica Hidrótica Síndrome de Clouston |
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Código(s) jeráquico(s): |
C16.131.077.350 C16.131.831.350 C16.320.850.250 C17.800.804.350 C17.800.827.250 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004476 | ||||||
Nota de alcance: | Grupo de trastornos hereditarios en el que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías al nacer y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Identificador de DeCS: | 22434 | ||||||
ID del Descriptor: | D004476 | ||||||
Clasificación de la NLM: | WR 218 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/1965 | ||||||
Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Fecha de revisión: | 18/06/2015 |
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Displasia Ectodérmica
- Concepto preferido
Aplasia Cutánea Congénita
- Más estrecho
Displasia Ectodérmica Hidrótica
- Más estrecho
Displasia Ectodérmica Anhidrótica
- Más estrecho
UI del concepto |
M0007032 |
Nota de alcance | Grupo de trastornos hereditarios en el que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías al nacer y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis. |
Término preferido | Displasia Ectodérmica |
Término(s) alternativo(s) |
Aplasia Congénita del Cutis Aplasia Dérmica Congénita Defecto Ectodérmico Congénito |
UI del concepto |
M0007035 |
Término preferido | Aplasia Cutánea Congénita |
UI del concepto |
M0007034 |
Término preferido | Displasia Ectodérmica Hidrótica |
Término(s) alternativo(s) |
Síndrome de Clouston |
UI del concepto |
M0492746 |
Término preferido | Displasia Ectodérmica Anhidrótica |
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