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Descritor em português: Displasia Ectodérmica
Descritor em inglês: Ectodermal Dysplasia
Descritor em espanhol: Displasia Ectodérmica
Descritor displasia ectodérmica
Termo(s) alternativo(s) aplasia congénita del cutis
aplasia cutánea congénita
aplasia dérmica congénita
defecto ectodérmico congénito
displasia ectodérmica anhidrótica
displasia ectodérmica hidrótica
síndrome de Clouston
Nota de escopo: Grupo de trastornos hereditarios en que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías congénitas y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis.
Descritor em francês: Dysplasie ectodermique
Termo(s) alternativo(s): Aplasia Congênita da Cútis
Aplasia Cutânea Congênita
Defeito Ectodérmico Congênito
Displasia Ectodérmica Anidrótica
Displasia Ectodérmica Hidrótica
Síndrome de Clouston
Código(s) hierárquico(s): C16.131.077.350
C16.131.831.350
C16.320.850.250
C17.800.804.350
C17.800.827.250
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004476
Nota de escopo: Grupo de transtornos hereditários envolvendo os tecidos e estruturas derivadas da ectoderme embriogênica. São caracterizados pela presença de anormalidades no nascimento e envolvimento tanto da epiderme, como dos apêndices cutâneos. Geralmente são não progressivos e difusos. Existem várias formas, incluindo displasias hidróticas e não hidróticas, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL e aplasia cutânea congênita.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 22434
ID do descritor: D004476
Classificação da NLM: WR 218
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1965
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 18/06/2015
Displasia Ectodérmica - Conceito preferido
Identificador do conceito M0007032
Nota de escopo Grupo de transtornos hereditários envolvendo os tecidos e estruturas derivadas da ectoderme embriogênica. São caracterizados pela presença de anormalidades no nascimento e envolvimento tanto da epiderme, como dos apêndices cutâneos. Geralmente são não progressivos e difusos. Existem várias formas, incluindo displasias hidróticas e não hidróticas, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL e aplasia cutânea congênita.
Termo preferido Displasia Ectodérmica
Termo(s) alternativo(s) Aplasia Congênita da Cútis
Defeito Ectodérmico Congênito
Aplasia Cutânea Congênita - Mais específico
Identificador do conceito M0007035
Termo preferido Aplasia Cutânea Congênita
Displasia Ectodérmica Hidrótica - Mais específico
Identificador do conceito M0007034
Termo preferido Displasia Ectodérmica Hidrótica
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Clouston
Displasia Ectodérmica Anidrótica - Mais específico
Identificador do conceito M0492746
Termo preferido Displasia Ectodérmica Anidrótica



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