Visão selecionada em Espanhol
| Descritor em português: | Síndromes Orofaciodigitais | ||||||
| Descritor em inglês: | Orofaciodigital Syndromes | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndromes Orofaciodigitales
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| Descritor em francês: | Syndromes oro-facio-digitaux | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome de Gorlin-Psaume Síndrome de Mohr Síndrome de Papillon-Leage y Psaume |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.370.652 C05.660.207.700 C16.131.077.676 C16.131.260.830.670 C16.131.621.207.700 C16.320.180.830.670 C16.320.714 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009958 | ||||||
| Nota de escopo: | Dos síndromes de malformaciones orales, faciales y digitales. El tipo I (síndrome Papillon-Leage y Psaume, síndrome Gorlin-Psaume) se hereda como rasgo dominante unido al cromosoma X y sólo se encuentra en mujeres y en hombres XXY. El tipo II (síndrome de Mohr) se hereda como rasgo autosómico recesivo. |
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| Nota de indexação: | no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador DeCS: | 10135 | ||||||
| ID do descritor: | D009958 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 30/06/2016 |
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Síndromes Orofaciodigitales
- Conceito preferido
Síndrome de Papillon-Leage y Psaume
- Mais específico
Síndrome de Mohr
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0015438 |
| Nota de escopo | Dos síndromes de malformaciones orales, faciales y digitales. El tipo I (síndrome Papillon-Leage y Psaume, síndrome Gorlin-Psaume) se hereda como rasgo dominante unido al cromosoma X y sólo se encuentra en mujeres y en hombres XXY. El tipo II (síndrome de Mohr) se hereda como rasgo autosómico recesivo. |
| Termo preferido | Síndromes Orofaciodigitales |
| Identificador do conceito |
M0015440 |
| Termo preferido | Síndrome de Papillon-Leage y Psaume |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Gorlin-Psaume |
| Identificador do conceito |
M0015437 |
| Termo preferido | Síndrome de Mohr |
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